Nézd meg ennek a 66-67. oldalát. Ezt én már 2006- ban a Zöld Könyv társadalmi vitájában megírtam a magyaroszag.hu oldalon a minisztériumnak, de hát rá se hederítettek..Nemcsak a német rendszer ilyen, hanem a belga, holland, angol stb. is. Sokkal egyszerűbb .Persze a
pénz is több.
Belgiumban minden személy évente 1000 Euroért van biztosítva (de ott a gyógyszertámogatás még mindig 70%, már amire egyáltalán van). Szerintem mi is arra felé haladunk, hogy a 25%-os támogatás is megszűnik és csak a 80-90%-os marad meg az igazán rászorulóknak.
Betegjogi szempontból azonban jelentős váltásra van szükség, nyilván amit nem támogat a Tb. annak a személyes adatait nem gyűjtheti össze
Januárban küldtem be az Alkotmánybírósághoz a 45/2008. számú EüM rendelettel módosított 44/2004. Eüm rendelet (gyógyszerfelírás) alkotmányellenességének megállapítását kérő indítványomat.
Ebben éppen ez a kérdés. Az AB-től azt kértem, hogy mondja ki elvi alapon, hogy a tb. nem juthat hozzá a nem támogatott ellátások személyes adataihoz. Ma, van egy olyan érzésem, hogy azért ragaszkodnak minden áron a féktelen adatgyűjtéshez (gyógyszer + BNO kód + minden egyéb kezelés és ellátás adata), mert már egyes multicégekkel elkötelezték magukat ilyen adatok gyűjtésére és átadására.Hitvány aljasság - ebbe szeretnék beleköpni
(Mi szintén...blogger)
A nyugati rendszernek van még más fontos tulajdonsága is:
- a gyógyszerellátás biztosítási alapon működik, ami azt jelenti, hogy a váratlan nagy terhek ellen véd a biztosító (ezt már a Népszabadságban megírtam: http://www.nol.hu/archivum/archiv-453994)
A megvalósítás ennél még sokkal egyszerűbb: aki az év elején ezt az összeget befizeti, az kap egy igazolványt (kártyát, hologram, fénykép, ...) és ettől a pillanattól kezdve ingyen kap bármilyen tb.-re felírt szert az év végéig
. Németországban negyedévre van kialakítva ez. Akinek a negyedéves költsége meghaladja a 100 Eurot, az a következő negyedév elején befizet 100 Eurot, kap egy igazolványt - és onnantól már nem kell tömött pénztárcával mennie a receptre felírt szerekért a patikába.
Az adatgyűjtésről.
Amikor az összköltség elér egy szintet, onnantól a páciensnek már semennyit sem kell fizetnie.
Az ottani tb. nem gyűjt semmilyen adatot a gyógyszerfogyasztásról.
A támogatás úgy van kitalálva, hogy a támogatás mértéke kerek (2,5,10,20) Euro, azt sem tartják nyilván, hogy a páciens mennyit fizetett a gyógyszerért, sőt a gyógyszer fajtáját és BNO kódját sem. Csak olyan sorok vannak náluk, hogy
1 doboz gyógyszer 5 Euro támogatás
2 doboz gyógyszer 2x2 Euro támogatás
(mivel a vonatkozó, Magyarország által is aláírt nemzetközi egyezmény szerint is, a tb. pénzügyi ellenőrző szervezet [és biztosító] nem pedig egészségügyi ÁVH.)
Az elektronikus recepttel az a probléma, hogy még sokkal nagyobb jogsérelem érheti a pácienseket. Mivel az adatok eleve elektronikusak.
Ezért Németországban sok orvos, bár megtehetné, mégis papír alapú receptre ír. Ezért tavaly 1193/B/2008. számú AB indítványommal megtámadtam a 134/1999. sz. Kormányrendeletet, és kértem, hogy állapítsa meg az AB, hogy jelenleg jogellenes a patikákban elektronikusan tárolt adatok kezelése, mivel erre nekik semmilyen törvény nem ad lehetőséget. Ez az elektronikus receptek megjelenése előtt - fontos tisztázandó kérdés lenne. Egyébként már megjelentek "kutatók", akik etikai véleményezést kértek olyan kutatásra, ami a gyógyszertárakban fellelhető különleges személyes adatokat dolgozta volna fel. Szerencsére a mi etikai bizottságunk helyből elutasította - ugyanakkor a veszély rendkívül nagy. Ebben az indítványban kértem, hogy a háziorvosok tételes jelentését a felírt gyógyszerekről, az AB szüntesse meg, mert ez is törvényellenes.
A közeljövőben a tb.-nek jelentendő minden egyes adat ellen adok be indítványt és megtámadom az Eüaktv. 22. §-t is. Ha ezt nem is fogják elfogadni, de remélem megjelölnek egy határt, amelyen túlra azOEP nem merészkedhet.
Az AB előtt van most éppen egy indítványom Lásd: www.mkab.hu / napirend / márc 2-3 - amelyben a 23/2002. sz.rendelet 20/Q. §-ának megsemmisítését kértem. Ezen már több mint 1hónapja tanácskoznak.
A kérdés fogós és fontos - vajon az orvosi kutatásra kényszerintézkedés, vagy önkéntes beleegyezés alapján kerül sor. A rendelet szerint kényszerintézkedés, ami ellen a páciens semmit sem tehet. Na ezt támadtam meg - mivel ez egy tipikus auschwitzi hozzáállás. Hogyan bírhatja ezt el a papír, amire ki van nyomtatva?
Ez lehet, 2009-ben?
Üdv:
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PS :-)))) (Giulio vigyorog)
Üdvözletem Hávelnének, akivel már nagyon szeretnék megismerkedni, de csak az írásait olvashattam eddig.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése